超声波萃取仪的操作步骤详解

更新时间： 2025-06-20　　点击次数： 916次

　　超声波萃取仪的操作步骤可分为以下三个阶段：

　　一、预处理阶段‌

　　‌1、仪器检查‌

　　确认电源连接正常，仪器无外部损伤，各部件(换能器、温控探头)安装牢固。

　　清洁钢槽并注入1/3~1/2容积的冷水作为超声传导介质，水面需高于样品容器内物料高度。

　　‌2、样品与溶剂准备‌

　　固体样品需粉碎过筛，液体样品需过滤去除杂质。

　　按比例加入萃取溶剂，确保完全浸没样品，液固比通常为10:1~30:1。

　　二、核心操作阶段‌

　　‌1、参数设置‌

　　‌时间‌：通过面板设置超声时间，复杂样品可分段脉冲处理。

　　‌功率‌：依样品性质调节，易降解物质需降低功率。

　　‌温度‌：对热敏性成分开启冰浴或外接循环冷却系统，保持温度≤40℃。

　　‌2、启动超声‌

　　将样品容器垂直置入钢槽介质中，避免接触槽底或侧壁。

　　按下启动键(ON/OFF)，观察空化现象(液体中出现密集气泡)确认运行正常。

　　‌3、过程监控‌

　　连续超声不超过15分钟，间歇停止冷却以防介质过热(水温>60℃需暂停)。

　　黏稠样品需中途摇晃容器促进均匀分散。

　　三、后处理阶段‌

　　‌1、终止与分离‌

　　时间结束后自动停机，关闭电源，用镊子取出样品容器。

　　离心(4000rpm, 5min)或静置分层，收集上清液。

　　‌2、纯化与回收‌

　　合并多次萃取液，通过旋转蒸发仪回收溶剂(如乙醇)。

　　采用固相萃取柱(如HLB)进一步纯化目标成分。

　　‌3、仪器维护‌

　　立即倒空钢槽介质并擦干，用软布清洁换能器表面残留物。

　　每月检查散热系统，更换老化密封圈。

　　四、关键注意事项‌

　　‌1、安全防护‌：操作时需佩戴护目镜及防溶剂手套，易燃溶剂禁用明火环境。

　　‌2、防乳化‌：若两相分层困难，可添加氯化钠或短时离心破乳。

　　‌3、特殊样本‌：微生物细胞破碎需结合蛋白酶预处理，避免过度超声导致DNA断裂。